泳道图

PCR扩增图,杂带出现的原因如图,2、3泳道是我的扩增产物,2泳道所要的条带是上面较亮的那个.3泳道的亮带是我所要的.所用的酶酶为高保真酶,请问为何会出现这样的结果?怎么会有这么多杂带?原因都有哪些?引物已经重新设计过,但仍是这样.你试试提

标准泳池内有几条泳道?8道

分析碱裂解法提取的质粒DNA电泳图,M：Puc19质粒作为Marker,泳道1、2、3、4都跑出两条带分别是什么?哪一条带是双螺旋DNA?另一条是什么变性超螺旋质粒还是开环DNA?和marker平齐的是完整质粒,后面的应该是开环DNA,整体

标准泳池一般多大,有多少泳道（1）池长一般为50m,允许误差+0.03m.在池端可安装触电板调时器,（触电板规格2.4m×0.9m×0.01m,在两端池壁水面上30cm处安放.浸入水中60cm.板表面色彩鲜明并划有与池壁标志线相同的标志线.

PCR2泳道为什么前端会有亮带,这种情况最有可能的是非特异性扩增,你可以尝试下提高下退火温度,如果还不行,重新设计下引物.那是引物二聚体的带，你可以不用管他。。。引物二聚体

巢式PCR,阴性对照出现非特异性扩增问题第一泳道：第一轮扩增的阳性对照、第二泳道：阴性对照第三泳道：marker、第四、五泳道：第二轮扩增的阳性对照第六泳道：用第一轮扩增的阴性对照产物做的模板,按理说不应该有那个100bp的抹带.如果是非特

巢式PCR扩增阴性对照有非特异性扩增第一泳道：第一轮扩增的阳性对照、第二泳道：阴性对照第三泳道：marker、第四、五泳道：第二轮扩增的阳性对照第六泳道：用第一轮扩增的阴性对照产物做的模板,按理说不应该有那个100bp的抹带.如果是非特那4

1.泳道的质粒DNA有几条带?为什么?通常如果是只抽提了质粒,会因为质粒有不同的构型,检测到多个条带.质粒可能会有超螺旋构型,环状构型和线性构型.这三种构型中,迁移率最快的应该是超螺旋的,其次是线性和环状.通常观察到的是超螺旋和环状质粒.所

正式游泳池分为几条泳道?几条分水线?标准泳池内有几条泳道?8道（1）池长一般为50m,允许误差+0（8）游泳池的池岸宽一般出发台端池岸宽≥5m,其余池岸≥3m.正式比赛池H

pcr泳道图象不清的原因有哪些?凝胶没有完全融化；倒胶不均匀；电压太高；凝胶加热时水分蒸发太多,造成凝胶里面缓冲液和电泳槽内的缓冲液浓度不一致胶凝结或融化不良。

小军去游泳,他在泳道内游两个来回,共游200米.这个游泳池的泳道长多少米?50米,两个来回共游200米,小军四个来回游得路程相等,所以200除以4得50米,

泳道长50米‘共有8个泳道,每个宽2米,这个游泳池占地多少平方米?50×(8×2)=50×16=800平方米(8*2)*50=16*50=800(平方米占地8*50*2=800平方米

小东在泳道内游了4个来回,共游了200米,这个游泳池的泳道有多4个来回就是8次去或8次回200除以8就是泳池有多长

一个游泳池长50米、宽25米、深2米.为了举行一次游泳比赛,要将游泳池分成8个泳道,每两个泳道间装上隔离带,一共要准备多少米的隔离带要带单位的8-1=7(个）-----------------隔离带的个数7*50=350（米)-------

我在跑dgge电泳时,从左到右各个泳道内指示剂（溴酚蓝）的迁移速率不一致,从左到右,左边泳道内的指示剂迁移快,右边泳道内的指示剂迁移慢,致使不同泳道内样品中,相同的dna条带,不能迁移到相同的位置,而发生弯曲.有没有经过预电泳?如果经过预电

甲乙两同学约定游泳比赛规则如下：甲先游自由泳到泳道中点改为蛙泳,而乙则是先游蛙泳到泳道中点后改为自由泳.两人同时游到泳道终点,又知甲游自由泳比乙游自由泳的速度快并且每人自由泳速度均比其蛙泳速度快.社同学离开泳道起点的距离为S,游泳所用时间为

游泳池的泳道长62.5小刚游了一个来回他一共游了多少米62.5乘以2啊,应该是125米

SDS电泳后不见条带怎么回事（有泳道,蛋白没有问题,点样没有问题）请问蛋白marker染出来没?如果maker都没染出来,加上考马斯亮蓝染色液重复使用的话,八成是染液出问题了,我就遇到过这样的情况,重新配下染色液,过滤后再染胶试试看.（前提

标准泳池长多少设几条泳道出发台向前倾斜多少度标准竞赛池：50mX25mX2m（深）,10泳道或50mX21X2m（深）,8泳道出发台倾斜度约为15°

国家级比赛要求游泳池多大的尺寸啊?几条泳道啊?标准游泳池长50米,宽21米,奥运会世界锦标赛要求宽25米,另外还有长度只有一半即25米的游泳池称为短池.水深大于1.8米.有8个泳道,每道宽2.5米,边道另加0.5米,两泳道间有分道线,分道线