乙基叔丁基醚

乙基叔丁基乙炔结构式CH3-CH2-C~C-C-(CH3)3C表示碳碳叁键.

谁知道乙基叔丁基醚（ETBE)的分子式,比重?ETBE(CH3)3C-O-C2H5C6H14O比重一般在0.75左右

3-乙基-5-叔丁基壬烷结构式3-乙基-5-叔丁基壬烷结构式:CH3--CH2--CH---CH2---CH---CH2--CH2--CH2--CH3||C2H5CH3-CH-CH2CH3两个甲基所在的碳原子编号

乙基叔丁基醚溶于水吗?若与水分液,取上层还是下层?不溶水,醚类一般不溶水若与水分液,水为上层部分溶于水。

在制备乙基叔丁基醚时,为什么用一溴乙烷与叔丁醇钠可以减少生成烯烃副反应?另一种选择是用乙醇钠和叔丁基溴.是不是只要保持体系低温就可以?即使低温,叔丁基溴很容易发生消除反应得到烯烃,所以不可行.一般而言,Williamson合成法中只能选用伯

系统命名法是1-乙基-3-异丙基-5-叔丁基环己烷还是1-叔丁基-3-乙基-5-异丙基环己烷?果在主链上连有几个不同的烷基,顺序是：由简单到复杂应该是1-乙基-3-异丙基-5-叔丁基环己烷

威廉姆森合成法合成乙基叔丁基醚步骤（叔丁醇钠也要自己制备...）请把步骤完整的写出来,谢谢是写实验操作步骤，谢谢！3.\x05反应步骤：方案一a.取叔丁醇于50ml烧杯加入金属钠（过量）反应至无气泡生成.b.过滤将叔丁醇钠转移至50ml圆底

1-甲基-2-乙基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象取代基都放在e键上最稳定.

制备乙基二级丁基醚应使用什么方法,理由是什么这是要做题吗?如果只是做题,可以用溴乙烷与1-甲基丙醇钠经williamson反应制备.理由啊...显然用酸催化的方法副产物太多；williamson法的话像我这样选择反应物可以尽量避免发生消除反

怎么用简便有明显现象的的方法鉴别乙基氯异丙基氯叔丁基氯叔丁基碘～～～采纳送财富点真送!你先采纳,我好好和你说说

卤代烷醇解方法制备（威廉森合成法）乙基叔丁基醚是用叔丁醇钠还是乙醇钠?还是两者皆可?只能用乙基叔丁基钠,用乙醇钠会发生消去反应的.

命名有机化合物或写出有机化合物结构7、（R）-2-羟基己酸   8、顺-1-乙基-4-叔丁基环己烷（要求： 写出最稳定的构象式）还有11、TMS,THF,DMF,DMSO,TNT,TLC,Benzen

甲基、乙基、异丙基、叔丁基都是邻对位定位基,他们的定位能力如何排列?邻位：乙基>甲基>异丙基>叔丁基对位：叔丁基>异丙基>乙基>甲基要同时考虑空间位阻和推电子能力.推电子能力叔丁基>异丙基>乙基>甲基.位阻也是这样,但是乙基的位阻可以忽略.

甲基,乙基,丙基,丁基,戊基分别有几种?甲基：-CH3,只有一种乙基：--CH2CH3,只有一种丙基：--CH2CH2CH3-CH(CH3)CH3,有两种丁基：---CH2CH2CH2CH3--CH(CH3)CH2CH3---CH2CH(C

甲基,乙基,丙基,丁基,戊基的化学方程式怎么写结构简式：甲基：CH3－乙基：CH3CH2－丙基：CH3CH2CH2－丁基：CH3CH2CH2CH2－戊基：CH3CH2CH2CHCH2－CH3CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH2CH2C

3,5-二乙基-4-仲丁基辛烷的结构式如图

异丙基叔丁基醚的结构式图片上就是

为什么叔丁基叫叔丁基伯仲叔季碳定义按照与碳原子相连的碳的个数来定义,其中与三个碳相连的碳原子叫叔碳.叔丁基分子式为—C(CH3)3,是一个叔碳原子上连了三个甲级,一共四个碳原子.是丁基的一种故叫做叔丁基==首先它是四个碳的取代基所以叫丁基然

怎么区别异丁基和叔丁基异丁基碳上有一个支链、叔丁基碳上有二个支链

过氧化氢叔丁基可做偶联剂吗不可以的.但是可以作为交联反应的引发剂