乙基叔丁基醚的合成

谁知道乙基叔丁基醚（ETBE)的分子式,比重?ETBE(CH3)3C-O-C2H5C6H14O比重一般在0.75左右

威廉姆森合成法合成乙基叔丁基醚步骤（叔丁醇钠也要自己制备...）请把步骤完整的写出来,谢谢是写实验操作步骤，谢谢！3.\x05反应步骤：方案一a.取叔丁醇于50ml烧杯加入金属钠（过量）反应至无气泡生成.b.过滤将叔丁醇钠转移至50ml圆底

乙基叔丁基乙炔结构式CH3-CH2-C~C-C-(CH3)3C表示碳碳叁键.

3-乙基-5-叔丁基壬烷结构式3-乙基-5-叔丁基壬烷结构式:CH3--CH2--CH---CH2---CH---CH2--CH2--CH2--CH3||C2H5CH3-CH-CH2CH3两个甲基所在的碳原子编号

1-甲基-2-乙基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象取代基都放在e键上最稳定.

乙基叔丁基醚溶于水吗?若与水分液,取上层还是下层?不溶水,醚类一般不溶水若与水分液,水为上层部分溶于水。

甲基,乙基,丙基,丁基,戊基的化学方程式怎么写结构简式：甲基：CH3－乙基：CH3CH2－丙基：CH3CH2CH2－丁基：CH3CH2CH2CH2－戊基：CH3CH2CH2CHCH2－CH3CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH2CH2C

3,5-二乙基-4-仲丁基辛烷的结构式如图

怎么用简便有明显现象的的方法鉴别乙基氯异丙基氯叔丁基氯叔丁基碘～～～采纳送财富点真送!你先采纳,我好好和你说说

在制备乙基叔丁基醚时,为什么用一溴乙烷与叔丁醇钠可以减少生成烯烃副反应?另一种选择是用乙醇钠和叔丁基溴.是不是只要保持体系低温就可以?即使低温,叔丁基溴很容易发生消除反应得到烯烃,所以不可行.一般而言,Williamson合成法中只能选用伯

环丁基甲酸的如何合成乙烯+丙烯酸——>（加热）环丁基甲酸（发生的D-A反应）乙烯+丙烯酸——>（加热）环丁基甲酸（发生的D-A反应）

如何利用格氏试剂合成叔丁基苯?这是不可以的,格氏试剂会导致叔丁基溴发生消去反应,应该是叔丁基氯与苯发生弗克反应苯溴化以后制成格氏试剂C6H5MgBr，然后和叔丁基溴(CH3)3C-Br进行反应，就生成C6H5-C(CH3)3（叔丁基苯）和M

甲基、乙基、异丙基、叔丁基都是邻对位定位基,他们的定位能力如何排列?邻位：乙基>甲基>异丙基>叔丁基对位：叔丁基>异丙基>乙基>甲基要同时考虑空间位阻和推电子能力.推电子能力叔丁基>异丙基>乙基>甲基.位阻也是这样,但是乙基的位阻可以忽略.

异丙基叔丁基醚的结构式图片上就是

羟乙基淀粉的合成方程式,血浆扩容剂属医药领域的战略品种,羟乙基淀粉HES200/0.5是国际上血浆扩容剂中的主导产品,占血浆扩容剂市场的50-60%.由于生产技术难度大、质量控制复杂,国内长期依赖进口,价格昂贵,且无供应保障.华中科技大学对

叔丁基氯合成中叔丁醇是怎样除去的用水即可

如何用甲苯和三个碳以下的化合物合成正丁基苯甲基醚1.乙醛发生缩合反应、脱水后加氢生成正丁醇,再转换成醇钠,待用；2.甲苯氯化生成苄氯,苄氯与丁醇钠反应（Williamsonethersynthesis）,生成目标化合物.也可以用其它方法.先

系统命名法是1-乙基-3-异丙基-5-叔丁基环己烷还是1-叔丁基-3-乙基-5-异丙基环己烷?果在主链上连有几个不同的烷基,顺序是：由简单到复杂应该是1-乙基-3-异丙基-5-叔丁基环己烷

甲基简写Me,乙基简写Et,谁知道其他的怎么写?比方说丙基,丁基?ethylic是乙基属的全称,et是缩写,乙也有用di的,不多.cymene或methyl甲基全称.propyl丙基,一般简称probutyl丁基,一般简称but,丁buph

叔丁基氯合成为什么不能用氢氧化钠代替碳酸氢钠氢氧化钠本身就是一个强碱,合成叔丁基氯使用的是叔丁醇与浓盐酸,然后蒸馏出叔丁基氯再冷凝.使用氢氧化钠溶液作冷却液很容易分解叔丁基氯,然后产物均会溶于水里,达不到实验目的