mtt法检测细胞活力

细胞活力检测中,MTT比色法的原理?博凌科为活细胞中的脱氢酶能将MTT还原成不溶于水的蓝紫色产物（甲臜,Formazan),并沉淀在细胞中,而死细胞没有这种功能.二甲亚砜（DMSO）能溶解沉积在细胞中的蓝紫色结晶物,溶液颜色深浅与所含的Fo

MTT法细胞活力检测细胞活力时,如何确定加药物的时间?博凌科为一般文献报道的方法,是贴壁细胞在细胞贴壁后加药物（一般为上板后24h）,而悬浮细胞是上板同时加.但是,在操作中具体要根据实验本身要检测的指标来确定时间.如果是做有关细胞增殖的药物

MTT法细胞活力检测贴壁细胞活力时,如何确定细胞接种到96孔板的时间?博凌科为贴壁细胞一般在实验前1-2日接入96孔板.太晚,细胞在传代后有一个16小时左右的停滞期,此时代谢变慢,增殖缓慢,此时的MTT数值太低；太早,实验期间,细胞生长过头

MTT比色法细胞活力检测中对照设置很重要吗?博凌科为MTT比色法细胞活力检测中最重要的就是背景对照,就是不加细胞的对照.这包括两方面内容,一是指与实验孔相同,对照孔中也加入相同体积的培养基,各做3-4个复孔,取平均值,主要目的是为了减少培养

MTT比色法细胞活力检测实验中有哪些注意事项?博凌科为（1）选择适当的细胞接种浓度.一般情况下,96孔培养板的内贴壁细胞长满时约有lo6个细胞.但由于不同细胞贴壁后面积差异很大,因此,在进行MTT比色法细胞活力检测实验前,掌握每一种细胞的贴

在用比色法检测细胞活力实验中可否用其他染料代替MTT我找到一个不一样的方法,不知是否有帮助：MTT法MTT法又称MTT比色法,是一种检测细胞存活和生长的方法.其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶

MTT比色法测细胞活力的步骤四唑盐（MTT）商品名为噻唑蓝操作步骤一、接种细胞1、用胰蛋白酶消化汇合的单层细胞,将细胞收集到含血清的培养基中.　　2、离心细胞悬液,使细胞沉积下来.用培养基重悬细胞,计数.　　3、将细胞稀释至2.5×103-

常用的检测细胞活力的方法有哪些（除了MTT）现在应用最多的是CCK-8法.CCK8基本与MTT是一样的,优点是产物溶于水,所以避免了有机溶剂溶解甲月赞的步骤,既节省了时间,还大幅提高了一致性.当然最精确的还是同位素标记法.

MTT法测定细胞活力,在加入DMSO后可以保存一周再检测吗?如题.我想做一个药物对细胞生长的影响.药物处理一天后,细胞继续培养两周,然后希望能在两周里每隔一天测一次细胞的活力.如果每天都测定,就需要7个96孔板.不知道能不能每次到时间的细胞

MTT比色法细胞活力检测染色后,96孔板中的上清弃去后是否要用PBS洗一下再加二甲亚砜?博凌科为不必洗,MTT与Fomazan的颜色不同,吸光谱也不同,实际上测的是OD570的吸收光,实际MTT的吸光度在此波长很小.Fomazan对细胞是有

哪里做细胞MTT检测服务好?SCI论文我问过几个公司,都可以帮忙写,但是威斯腾生物那边给我说的是如果收录失败,全额退款,我觉得这个可以去试试,收录就赚了,没收录也没损失.免得花了大价钱,结果白忙活.

用MTT方法细胞活力的时候,为什么加入MTT后还要继续培养一点时间?MTT四唑蓝是一种能接受氢原子的黄色染料,可作用于活细胞线粒体的呼吸链,被活细胞的线粒体琥珀酸脱氢酶还原为水不溶性的深紫色结晶状产物formazan,MTT被活细胞吸收以及

为什么MTT法检测药物对肿瘤细胞的抑制作用时,氧化性的药物要先用PBS洗细胞啊?不用PBS会使MTT被氧化成棕褐色,那PBS所起的作用是什么呢?pbs本身就是缓冲液,不充的话ph中和不够,氧化时致变色

有哪家公司做细胞MTT检测服务好?我也在烦我的毕业论文,我之前想找威斯腾生物做,但是价格稍微有点高,不过据说质量杠杠的,所以我也在纠结,要不你去试试然后给我说,不过时间越来越紧张了.

mtt法不适用于哪些细胞都适用,建议采用WST（CCK8）法,省去了甩板步骤,准确率比MTT高目前做的细胞都适用，最好是贴壁的，不贴壁的话要离心，没有离心培养板的离心机会有点麻烦

MTT细胞存活率与流式检测的活细胞率是对应的吗?要看你流式用的是哪种方法了.如果单用PI染色,阳性的就是死细胞.细胞膜受损.如果用Invitrogen的Live/Dead方法,死细胞和活细胞都能分别染色.活细胞内ATP充分.酶还有活性.可以

mtt细胞毒性实验用Origin或者Excel都可以的

细胞MTT检测时,为什么有大于一的数值的存在我做MTT检测时,总有几个加药孔的数值大于一,PS：我加的药是抑制细胞生长的,这种情况的原因是什么?怎么避免铺板时要保证每孔铺的细胞数目均匀一致,一般每加几孔就混匀一下.我一般是加完一排复孔就混匀

做流式细胞术检测细胞凋亡的单克隆抗体可以用来做MTT检测细胞增殖抑制实验么?如果可以的话,哪家公司的单抗比较好不可以,各种实验用的抗体的特性是不一样的,不能通用,流式细胞术检测细胞凋亡最好的是BD的,但是价格也是最贵的,现在有很多国产的,价

为什么我用MTT法和CCK-8检测丹参酮ⅡA对细胞的毒性影响,结果两次测出细胞抑制率都是负值呢我分别用MTT法和CCK-8检测丹参酮ⅡA对细胞的毒性影响,结果两次测出细胞抑制率都是负值,就是说加药后活细胞数量比没加药的正常对照组还多?就不知