dna溶解曲线

来源:学生作业学帮网 编辑:学帮网 时间:2024/05/05 02:16:11
DNA溶解曲线的特点是什么

DNA溶解曲线的特点是什么DNA溶解曲线的特点可以概括为是一个“微笑曲线”,其形状像是左右被拉长的“U”.DNA溶解曲线的最低点对应的横坐标(Nacl浓度)为0.14mol/L,原因是因为DNA在0.14mol/L氯化钠溶液中的溶解度最小,

DNA溶解于水吗?

DNA溶解于水吗?不溶

溶解的DNA 怎么沉淀

溶解的DNA怎么沉淀DNA在高盐低pH条件下溶解洗脱,在低盐高pH条件下沉淀.1.加入1/10体积的3MCH3COONa(pH5.2),混匀.2.加入2.5倍体积的预冷无水乙醇,混匀,-20℃放置30~60分钟.3.12,000rpm,4℃

什么是realtime-PCR溶解曲线

什么是realtime-PCR溶解曲线溶解曲线分析可以用来确定不同的反应产物,包括非特异性产物.扩增反应完成后,通过逐渐增加温度同时监测每一步的荧光信号来产生溶解曲线,随着反应中双链DNA变性,荧光染料又回复到游离状态导致荧光信号降低,用荧

溶解DNA用什么试剂好?

溶解DNA用什么试剂好?TRIzol试剂有多组分分离作用,与其他方法如硫氰酸胍/酚法、酚/SDS法、盐酸胍室温放置晾干DNA5-15分钟,用8mMNaOH溶解DNA.从50-70mg组织或107细胞中

PCR 使用DNA模板为什么是用TE溶解的DNA?TE溶解DNA不改变DNA的结构吗?

PCR使用DNA模板为什么是用TE溶解的DNA?TE溶解DNA不改变DNA的结构吗?TE溶解更容易,更主要的原因是利用EDTA螯合金属离子,因为金属离子是DNA酶的辅基,这样就可以防止DNA被降解.不过,这跟做PCR没有什么关系,如果模板不

荧光定量PCR溶解曲线问题

荧光定量PCR溶解曲线问题通过你的描述目前还有很多信息不实很了目的片段长度?PCR反应条件?管家基因的溶解曲线怎么样?做的什么实验?是否将产物跑了电泳,条带怎么样?你可以将上述问题整理一下在一些专业性较强的生物论坛发帖子让其他大神帮你分析一

绘制的溶解曲线有什么特征

绘制的溶解曲线有什么特征不知道你说的是哪种情况一般分为几种情况随温度变化大如钾盐随温度变化小如NaCl但无论如何,溶解度随着温度都是变化的,且一般情况下溶解度与温度呈单调递增或单调递减关系如果说切线斜率从平缓突然变化的话,那就是溶质在一定温

“DNA溶于氯化钠溶液”这句话中的溶解是什么意思?这时DNA是什么状态?DNA分子不是长链状吗?溶解

“DNA溶于氯化钠溶液”这句话中的溶解是什么意思?这时DNA是什么状态?DNA分子不是长链状吗?溶解是不是破坏了这种结构?为什么玻璃棒搅拌不能缠住DNA呢?虽然是长链分子,但是仍是微观粒子,不会缠住玻璃棒DNA由固体结晶物质转化为分散系中的

溶解DNA为什么用ddH2O而不是H2O用CTAB法提取植物DNA时,最后保存DNA用ddH2O溶解

溶解DNA为什么用ddH2O而不是H2O用CTAB法提取植物DNA时,最后保存DNA用ddH2O溶解.ddH2O是重蒸水.经过两道蒸发后,能尽量保证水中杂质含量很少,从而防止DNA的降解.你也可以用注射水或者灭菌去离子水替代.百度教育团队【

怎么理解DNA的溶解?溶解时搅拌不会有DNA在上面 但析出时 搅拌DNA链会断 是因为 溶解时不断

怎么理解DNA的溶解?溶解时搅拌不会有DNA在上面但析出时搅拌DNA链会断是因为溶解时不断还是溶解时不在一起后来又重组为双链DNA分子尺寸很大,长度大的可接近毫米级,但是,特别细,尽管在其表面有大量的磷酸基团,这类物质在溶解的时候非常缓慢,

已经溶解于无菌水的DNA怎么再次纯化

已经溶解于无菌水的DNA怎么再次纯化加入ctab缓冲液,调节溶液为低盐然后离心,用高盐溶液溶解离心管底部沉淀,加入ctab沉淀液加入乙醇,离心,倒掉上清液搞定用商品试剂盒纯化吧,效果比较好往溶液中缓慢加入氯化钠,不断搅拌DNA将慢慢析出,当

用水溶解的DNA能保存多久

用水溶解的DNA能保存多久放久了效率就低了,而且反复冻融的话,也会分解很多.常用的话放在-20,用一个月没问题,再久了最好就重新配吧.不常用放在-70,放个半年完全没问题.

怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线

怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线这个一般是用SYBYGreen作为荧光染料的时候需要做的工作!因为SYBYGreen染料是非特异的染料,只要有扩增,染料就可以镶嵌在双链中发出荧光.我们做溶解曲线是为了观察我们扩增发出荧光的片段是不是我们需要

实时荧光定量PCR结果中溶解曲线的

实时荧光定量PCR结果中溶解曲线的你用的是什么型号的PCR仪?每个PCR仪中的缩写意思都是不一样的

DNA的粗提取与鉴定为什么反复地溶解与析出DNA,能够去除杂质?

DNA的粗提取与鉴定为什么反复地溶解与析出DNA,能够去除杂质?在重新沉淀出DNA时,杂质,连同一部分DNA,会随着溶液被移去.

如何分析定量pcr 溶解曲线有一条溶解曲线,可以得出什么结论,能否得出Ct值,

如何分析定量pcr溶解曲线有一条溶解曲线,可以得出什么结论,能否得出Ct值,可以看看有几个峰,以及峰出现的位置.每个峰代表有一种产物,如果有两个峰甚至多个峰,说明引物不特异,你得到的Ct值是不可信的.还有如果出现峰的温度低,很可能是Dime

向溶解DNA的NaCl 溶液中不断加入蒸馏水的( )A.加快溶解DNA的速率 B.加快溶解杂质的速率

向溶解DNA的NaCl溶液中不断加入蒸馏水的()A.加快溶解DNA的速率B.加快溶解杂质的速率C.减少DNA的溶解度,加快DNA的析出D.减少杂质的溶解度,加快杂质的析出答案:C因为加蒸馏水降低氯化钠溶液的浓度至0.14mol/L,此时DN

Q-PCR溶解曲线怪异图:请问为什么左边这么高?这是溶解曲线图

Q-PCR溶解曲线怪异图:请问为什么左边这么高?这是溶解曲线图染料法的?大概引物特异性不好,有杂带或者二聚体,把反应板里的样跑个胶看看是不是,是的话就换引物吧q-PCR就是定量PCR,RTPCR是定时PCR他们是不一样的,但是同样有定时定量

精子形成过程中的染色体数目 DNA数目变化曲线

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