丙基环己烷

1-甲基-3-异丙基环己烷的结构式

请用简便的化学方法鉴别丙基环己烷,环丁烷和环己烷,这样的物质一般用它们的屋里性质加以区别,比如沸点、密度等；如果非用化学方法的话,可以将上述有机物燃烧以后,测定CO2的体积,可以区别它们.

系统命名法是1-乙基-3-异丙基-5-叔丁基环己烷还是1-叔丁基-3-乙基-5-异丙基环己烷?果在主链上连有几个不同的烷基,顺序是：由简单到复杂应该是1-乙基-3-异丙基-5-叔丁基环己烷

用化学方法鉴别：1：2-环丙基戊烷,环戊烷,乙烯基环己烷；2：环己烷,环丙烷,环己烯1,与溴的四氯化碳作用,褪色的是2-环丙基戊烷和乙烯基环己烷；再讲两种物质与高锰酸钾作用,褪色的是乙烯基环己烷2,同上,先与溴的四氯化碳溶液作用,没现象的是

异丙基环己烷最稳定的构象是什么?还有1,3-二甲基环己烷,1-加急-4-叔丁基环己烷的最稳定构象?异丙基环己烷,异丙基处在e键（平键）上.对于一取代环己烷,取代基处于平键是最稳定构象,因为平键上的基团距离3号碳上的氢距离远,没有邻基干扰的张

鉴别苯乙炔,环乙烯,环己烷和正丙基环丙烷1、取少量加酸性高锰酸钾溶液,不褪色的是环己烷和丙基环丙烷,褪色的是其余两个2、去褪色的两个各少许,加银氨溶液,有灰白色沉淀的是苯乙炔,另一个是环己烯3、取不褪色的两个,加溴水,上层无色的是丙基环丙烷

用化学方法区别异丙基环己烷和叔丁基苯溴水不会反应吧,应加入酸性高锰酸钾溶液,叔丁基苯是苯的衍生物,可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸从而使紫红色褪去,而异丙基环己烷不会和高锰酸钾反应.没注意到叔丁基苯不能被氧化,确实可以试一下溴的取代反应.

求1,5-二异丙基-2,3-二甲基环己烷的

怎样用化学方法鉴别2_环丙基戊烷,环戊烷,乙烯基环己烷?常温下加入溴水,环戊烷不能使之褪色,另外两种则可以,先鉴别出环戊烷；再重新取余下两种样品,加入酸性高锰酸钾溶液,2-环丙基戊烷不能使之褪色,乙烯基环己烷使之褪色.鉴别完毕.本体关键是利

4-甲基-2-羟基-异丙基环己烷有几个手性碳原子?应该是3个,手型碳原子是指它连的四个基团全部不同,可以分为不同的旋转性R,S,如4-甲基-2-羟基-异丙基环己烷它环上的1,2,4号碳原子所连的基团全不同,所以有三个手型碳原子,有2*2*2

这个化合物该怎么命名是叫1,3,4,5-四环丙基环己烷,吗叫1,3,4,5-四环丙基环己烷

求告诉写出以下有机化学化合物最稳定的构象.1-甲基-1-正丙基环己烷顺-1-甲基-4叔丁基环己烷1.1-二甲基环丙烷与HBr和Br2反应的可能产物,预计何为主要产物.麻烦在写出他们的结构式。第一二两个没有难度,第三个环丙烷与卤素和HX加成可

用化学方法鉴别化合物试用简单化学方法鉴别下列化合物：正氯丁烷、正碘丁烷、己烷、环己烷、对异丙基甲苯!急!1、取样,加NaOH,充分反应后加入AgNO3-HNO3,有白色沉淀的是氯丁烷,有黄色沉淀的是碘丁烷.2、另取样（排除氯丁烷和碘丁烷）,

丙炔如何生成1-丁烯?环己烯如何生成丙基环己烷?1-乙炔如何生成1,4-壬二烯?乙炔及其他原料如何生成（Z）-9-十三碳烯?事态紧急,查看胡宏纹版的有机化学炔烃近几章的课后作业吧,是原题.

求乙位环柠檬醛2,6,10-三甲基十五烷1,5-二异丙基-2,3-二甲基环己烷的如图

顺-4-异丙基氯代环己烷的最稳定椅式构象是什么?哪个基团在e键?哪个基团在a键?作业题,急,在线等.异丙基在e键,氯在a键.烷基比卤素优先放在e键上,更稳定.

鉴别丙醛丙烯醛与丙醇.环己烯丙基环丙烯环己烷怎么鉴别?可以用银氨溶液,与丙醇不发生反应,可以知道醇.但是丙醛和丙烯醛怎么鉴别.用高锰酸钾鉴别,常温下环己烯,丙基环丙烯可以使高锰酸钾退色,而环丙烷不能.但环己烯与丙基环丙烯怎么鉴别?丙醛和丙烯

丙基苯有几种有二种正丙苯、异丙苯

环己烷分子式己烷么就是6个碳了烷烃只有一个环不饱和度只有1所以氢个数是2*6=12分子式就是C6H12结构图就是正六边形空间图有两种船式和椅式C6H12形状是个正六边形，每个顶点一个CH2-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-或（CH2）

环己烷是什么【中文名称】环己烷；六氢化苯；六亚甲基；六环烷【英文名称】cyclohexane【结构或分子式】C6H12,C原子以sp3杂化轨道形成σ键.【相对分子量或原子量】84.16【密度】0.779【熔点（℃）】6.5【沸点（℃）】80