格氏试剂-热点-学帮网

如何制备格氏试剂用卤代烷和镁在醚中进行反应,有时候可以适当加碘进行催化.看你要合成什么样的格氏试剂了,最好查下文献

格氏试剂的反应小结?本人写的,基本步骤以及注意事项比较全面

格氏试剂有什么作用卤代烃在无水乙醚或THF中和金属镁作用生成烷基卤化镁RMgX,这种有机镁化合物被称作格氏试剂,格氏试剂可以与醛、酮等化合物发生加成反应,经水解后生成醇,这类反应被称作格氏反应.

氯苯可不可以做格氏试剂?可以,但是不能用乙醚做溶剂必须用四氢呋喃

什么叫做格氏试剂?一种金属有机化合物,通式RMgX(R代表烃基,X代表卤素).1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得.又称格利雅试剂.格氏试剂广泛用于有机合成中,从RMgX可以制得RH、R—COOH、R—

制备格氏试剂需要加碘,好象要的吧!

制备格氏试剂加碘后也很难引发怎么办1确保没有水分2换个溶剂,如用THF或其他醚类3适当提高点温度

酯与格氏试剂如何反应?格式试剂可以与酯反应两次,第一次RCOOR1+R2MgX=RCOR2第二次RCOR2+R2MgX=R(R2)2COH（要水解）最终生成3级醇

格氏试剂怎样加成不对称环烷烃反应吗?环烷烃电子云暴露,容易与亲电试剂反应格氏试剂倒是很容易与具有活泼氢的化合物(如H2O，ROH，RC≡CH…)醛、酮、酯、酰卤、腈、环氧乙烷、卤代烷、二氧化碳、三氯化磷、三氯化硼、四氯化硅等反应。不过这个反

格氏试剂能和羧酸盐反应吗?格氏试剂反应活性不够,但是RLi就可以反应了

酮与格氏试剂反应完了怎么处理控温加水（氯化铵/水）淬灭,有机溶（乙酸乙酯,甲苯,二氯甲烷）剂提取.

影响格氏试剂制备的主要因素是什么?1、反应温度要控制在40度左右.2、滴定速度要控制在4秒左右一滴.3、反应后保温回流2个小时.4、整个反应要在无水份条件下,最好用氮气保护.5、镁屑用溶剂润洗后使用.溶剂，试剂的干燥程度。

格氏试剂在酸性条件下的反应格氏试剂本身是呈碱性的,是不能在酸性条件下反应的,格氏试剂是不能在有活泼氢质子的条件下存在的,比如说水,醇,酸中就更不行了扯淡不是为什么做格氏试剂怕水就是因为水里有一点H+要和酸在一起直接就淬灭了还怎怎么反应啊..

格氏试剂与二氧化碳的反应求方程式RMgCl+CO2===RCOOMgCl==(条件：酸性,水用H30+表示)==RCOOH+Mg（OH）CL用于制备多一个C的羧酸

什么东西可以和格氏试剂作用1.强烈的亲核性质Grignard试剂可与物质中的活泼氢（如水、乙醇的羟基氢、乙炔的末端氢）反应,生成相应的烃基.如：X-Mg-CH2CH3+H2O→CH3CH3X-Mg-CH2CH3+CH3CH2OH→CH3CH

怎样避免格氏试剂与卤代烃的反应1,温度低,只要乙醚或THF在冒气泡,温度都是在他们的沸点温度,所以容易发生副反应的卤代烃要用乙醚,沸点低.不再冒气泡后,温度也不要升高.2,卤代烃的滴加速度要在不使反应停止的情况下,尽量慢点滴.一秒一滴或两秒

合成格氏试剂中的卤代烃具体是什么?通式为RMgX的试剂都可称之为格式试剂.如一氯乙烷一溴乙烷

格氏试剂与甲酸酯的反应方程式HCOOCH3+RMgBr=HCR2OH

格氏试剂与硝基作用得到什么物质是不是还是硝基啊.

格氏试剂的条件望能解答你要问什么条件