正丁烷

来源:学生作业学帮网 编辑:学帮网 时间:2024/04/29 10:31:09
正丁烷的一氯代物有几种?

正丁烷的一氯代物有几种?正丁烷的一氯代物有2种一号碳上取代一个,二号碳上取代一个.四号碳和一号碳等效,三号碳和二号碳等效.楼上回答好像不对吧!正丁烷中有3对等效氢,所以一氯代物有3种。不懂再向我求助,追问手机无法得到消息。望采纳,多谢!两种

正丁烷有几种八氯代物?

正丁烷有几种八氯代物?正丁烷有10个氢原子八氯代物就当2氢代物来看嘛..就是二取代.定一议二.7种

正溴丁烷物理性质

正溴丁烷物理性质正溴丁烷1-Bromobutane分子式(Formula):C4H9Br分子量(MolecularWeight):137.03CASNo.:109-65-9质量指标(Specification)外观(Appearance):

正溴丁烷是什么

正溴丁烷是什么正溴丁烷的分子式为C4H9Br,分子量为137.03,是一种无色透明的液体.它的物理化学性质有以下几点:1、含量≥98%2、密度:1.270-1.277;3、折光率:1.4385-1.4395;4、PH值:6-7;5、沸程(9

正丁烷分子键线式

正丁烷分子键线式锯齿形的共四个拐点

正丁烷结构式

正丁烷结构式C4H10我按我印象中的来写.好像是H3C-C-C-CH3H2H2正丁烷的结构式如图。

正丁烷燃烧热化学方程式

正丁烷燃烧热化学方程式2C4H10+13O2===8CO2+10H2O不完全燃烧的话产物就是COCO2H2O,或者只有COH2O.全部写出来的话比较多.配平也比较麻烦,你自己搞定吧!(不会有老师出这样的题目吧?!)C4H8+6O2=4CO2

异丁烷与正丁烷区别?

异丁烷与正丁烷区别?这是有机化合物“习惯命名法”所得出的命名.“正”表示无支链,“异”表示一端的第二个碳原子上有两个甲基,其余为直链.“新”表示一端的第二个碳原子上有三个甲基,其余为直链.

正丁烷 异丁烷 哪个稳定?

正丁烷异丁烷哪个稳定?支链越多,越不稳定所以正丁烷稳定之前那个人是错误的。正丁烷的燃烧值大于异丁烷的燃烧值,根据物质的能量越大物质就越不稳定,所以异丁烷比正丁烷稳定。因为异丁烷有一个叔碳原子,3个甲基对叔碳原子的超共轭效应使异丁烷分子的能量

正丁烷和异丁烷什么区别?

正丁烷和异丁烷什么区别?

丁烷的一氯代物有几种包括正丁烷和异丁烷

丁烷的一氯代物有几种包括正丁烷和异丁烷有四种,正丁烷和异丁烷都有两种,具体如图.两种

1-氯正丁烷;氯代丁烷;丁基氯;氯代正丁烷;氯丁烷;一氯丁烷有没有气味?1-氯正丁烷;氯代丁烷;氯代

1-氯正丁烷;氯代丁烷;丁基氯;氯代正丁烷;氯丁烷;一氯丁烷有没有气味?1-氯正丁烷;氯代丁烷;氯代正丁烷;氯丁烷;一氯丁烷,有没有气味?有类似乙醚的味道国标编号32033CAS号78-86-4中文名称2-氯丁烷英文名称2-chlorobu

正溴丁烷 正丁醇加热时

正溴丁烷正丁醇加热时正溴丁烷不易挥发,正丁醇易挥发,所以用正丁醇制正溴丁烷时要用回流装置.

异丁烷和正丁烷哪个碳氢键多?

异丁烷和正丁烷哪个碳氢键多?他们只是异构体,一样多.

丁烷中的碳原子共平面吗?正丁烷

丁烷中的碳原子共平面吗?正丁烷不共面,三个以上C原子成链状连接都不共面!因为三点确定一个平面!不管正丁烷还是异丁烷都不共面的!好像是共面的吧……丁烷有很多种,正丁烷,异丁烷,您说的是那种?正丁烷可以通过单键旋转使得碳原子共面。

正丁烷与异丁烷谁的能量大?

正丁烷与异丁烷谁的能量大?不可能一样大正丁烷能量大(燃烧热大)主要是因为异丁烷叔碳原子3个烃基Sp3单键的超共轭效应也就是异丁烷稳定一样大,因为燃烧放能是一样的。记得高中老师以前讲过,但也不知道放能为什么一样。有机物中,相对分子质量相同时,

正丁烷是什么?和丁烷有什么区别?

正丁烷是什么?和丁烷有什么区别?一般情况下,如果不特殊指明,丁烷都是指正丁烷.因为正丁烷还有同分异构体,如异丁烷等.一样的,不同的名字罢了。正丁烷,无色气体,有轻微的不愉快气味。易溶于水、醇、氯仿。易燃易爆。用作溶剂、致冷剂和有机合成原料。

正丁烷和异丁烷的稳定性怎么比较

正丁烷和异丁烷的稳定性怎么比较异丁烷稳定.

正丁烷与异丁烷为同种烷烃吗?

正丁烷与异丁烷为同种烷烃吗?正丁烷CH3CH2CH2CH3异丁烷CH3CH(CH3)2不是同种烷烃,是同分异构体不是,同分异构体并非同种物质12他们是同分异构体不是,他们是同分异构体它们具有相同分子式但结构不同

正丁烷与异丁烷的热稳定性谁强谁弱

正丁烷与异丁烷的热稳定性谁强谁弱我认为还是异丁烷更稳定一些.分析一下正异丁烷的反应活性,活性越大,则稳定性越差.二者常发生的反应有两种,一是取代,即碳上的氢被卤素取代;二是断裂反应,即碳碳键断裂或碳氢键断裂.正丁烷结构CH3CH2CH2CH